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医生坦言:治疗重症肌无力,大多用这2个手段,得对症处理

时间:2019-11-20 15:55:14 浏览:2369 次
张晓龙表示,希望让更多人可以了解到重症肌无力这个罕见的疾病,并给予患者更多的关爱。王继勇主任解释,重症肌无力是一种自身免疫性的疾病,是由于神经肌肉接头传递功能障碍引起的疾病。王继勇主任透露:“重症肌无

9月18日,慈善之夜“爱心”故事秀(张小龙)首次在中央电视台12台播出。大约几年前,演员张小龙在一次教学支持中遇到了患有重症肌无力的聂郎。从那时起,他开始了从帮助一个人到帮助一群人的公益之旅。张小龙表示,希望更多的人能够了解重症肌无力这一罕见疾病,并给予患者更多的关怀。

重症肌无力的发病率相对较低。在整个中国人口中,其发病率约为50万。重症肌无力是什么疾病?为了解决这个难题,我们邀请了广州中医药大学第一附属医院心胸外科主任王继勇向我们解释一些相关内容。

王继勇主任解释说,重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。

王继勇主任透露:“重症肌无力分为三种类型:眼肌型、全身型和延髓型。不同类型显示的症状是不同的。”

眼肌类型:从名称上理解,它与眼睛有关。病人有一只大眼睛和一只小眼睛。或者你的眼睛很难睁开,你的眼睑总是下垂,这在早上是温和的,但在下午和晚上是严重的。

全身型:全身型主要表现为四肢无力。病人不能走路,不能举起他的手,也没有力气做事。

延髓型:延髓型比前两种类型更严重。患者表现出说话不清、大舌头、不愿意说话、甚至吞咽困难、甚至不能喝水。

因此,不同类型的重症肌无力有不同的症状和不同的治疗方法。

主任王继勇说重症肌无力很少见,也很难治疗。因为病因不是很清楚,所以它的治疗仍然是一个棘手的问题,主要是药物治疗和手术治疗。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,可被某些药物抑制。重症肌无力最初的治疗方法主要是锡比林和泼尼松两种药物。但是现在有越来越多更好的免疫制剂,但是有些非常昂贵,比如他克莫司,几乎每盒1000元,有些病人可能负担不起。

另一个非常重要的方法是外科治疗。患者接受微创胸腺切除术和胸腺切除术。这项操作越来越先进。最初的计划是在中间打开胸腔,这是创伤性的,很有可能导致危机。许多病人不愿意接受它。后来,病人可以接受胸腔镜手术,但由于左侧位置,切除胸腺的左上部分极其困难。

随着技术的发展,病人现在可以通过剑突下的切口进行胸腔镜胸腺扩大切除术。这个手术是把胸部手术改为腹部手术。手术相对简单,切除相对彻底,可获得较好的手术效果。患者痛苦较少,更有可能接受这种治疗。#清丰计划# #青云计划# #超级健康集团#

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